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　　將熒光素標(biāo)記在相應(yīng)的抗體上，直接與相應(yīng)抗原反應(yīng)。ELISA試劑盒其優(yōu)點是方法簡便、特異性高，非特異性熒光染色少。缺點是敏感性偏低；而且每檢查一種抗原就需要制備一種熒光抗體。

　　免疫熒光ELISA試劑盒體技術(shù)（熒光顯微鏡技術(shù)）抗原抗體反應(yīng)后，利用熒光顯微鏡判定結(jié)果的檢測方法?？乖贵w反應(yīng)后，利用特殊儀器測定熒光強(qiáng)度而推算被測物濃度的檢測方法 。
（1）熒光物質(zhì) 　許多物質(zhì)都可產(chǎn)生熒光現(xiàn)象，ELISA試劑盒但并非都可用作熒光色素。只有那些能產(chǎn)生明顯的熒光并能作為染料使用的有機(jī)化合物才能稱為免疫熒光色素或熒光染料。
（2）異硫氰酸熒光素（fluoresceinisothiocyanate，F(xiàn)ITC）為或橙結(jié)晶粉末，易溶于水或酒精等溶劑。分子量為389.4，zui大吸收光波長為490--495nm，zui大發(fā)射光波長520--530nm，呈現(xiàn)明亮的黃綠色熒光，結(jié)構(gòu)式如下： 　　有兩種同分異結(jié)構(gòu)，其中異構(gòu)體Ⅰ型在效率、穩(wěn)定性、與蛋白質(zhì)結(jié)合能力等方面都更好，在冷暗干燥處可保存多年，是應(yīng)用zui廣泛的熒光素。

　　免疫熒光ELISA試劑盒技術(shù)特點：
該技術(shù)的主要特點是：特異性強(qiáng)、敏感性高、速度快。
主要缺點是：非特異性染色問題尚未完*，結(jié)果判定的客觀性不足，技術(shù)程序也還比較復(fù)雜。 　　　熒光免疫法按反應(yīng)體系及定量方法不同，還可進(jìn)一步分做若干種。與放射免疫法相比，熒光免疫法無放射性污染，并且大多操作簡便，便于推廣。國外生產(chǎn)的TDM用試劑盒，有相當(dāng)一部分即屬于此類，并且還有TDM熒光偏振免疫分析用的自動分析儀生產(chǎn)。 　　ELISA試劑盒由于一般熒光測定中的本底較高等問題，熒光免疫技術(shù)用于定量測定有一定困難。近年來發(fā)展了幾種特殊的熒光免疫測定，與酶免疫測定和放射免疫分析一樣，在臨床檢驗中應(yīng)用。