人孤腓肽（OFQ/N）ELISA試劑盒，48T/96T 
產(chǎn)品有效期：六個(gè)月，有效截止期限，試劑盒上有標(biāo)注
人孤腓肽（OFQ/N）ELISA試劑盒，48T/96T，英文名稱：OFQ/N ELISA Kit，規(guī)格：96T/48T，常見別名：人孤腓肽（OFQ/N）ELISA檢測(cè)試劑盒，人孤腓肽（OFQ/N）ELISA試劑盒，48T/96T 人孤腓肽（OFQ/N）ELISA試劑盒，產(chǎn)品英文縮寫：OFQ/N ELISA Kit
ELISA試劑盒檢測(cè)中樣品的處理：
1）細(xì)胞培養(yǎng)物上清：細(xì)胞培養(yǎng)物于室溫1000g，離心10分鐘后收集上清，并將標(biāo)本保存于-20℃，且應(yīng)避免反復(fù)凍融。
2）血清：標(biāo)本請(qǐng)于室溫放置2小時(shí)或4℃過夜后于1000g，4℃離心20分鐘，取上清即可檢測(cè)，或?qū)?biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
3）血漿：可用EDTA或肝素作為抗凝劑標(biāo)本采集后30分鐘內(nèi)于2-8℃,1000g離心15分鐘，或?qū)?biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
4）尿液：無菌收集取初尿，離心除去沉淀物，即可用于檢測(cè)，要長(zhǎng)期保存尿樣，可以加入0.05％的NaN3在4-8℃保存，或加入尿樣冰凍保護(hù)液放入-20℃冰箱長(zhǎng)期保存。
5）組織勻漿：將組織標(biāo)本先用PBS洗滌，除去多余血液，勻漿化后放在PBS于-20℃放置過夜，再經(jīng)過二次反復(fù)凍融破膜，5000g，4℃離心5分鐘，取上清即可檢測(cè)。
注：取樣和樣品處理過程中，防止有毒物質(zhì)對(duì)操作人員的危害，要采取相應(yīng)的保護(hù)措施。
肌苷-5'-二磷酸二鈉鹽5′-IDP，2NaX82579BR，97%2000u
肌苷-5'-二磷酸三鈉鹽5′-IDP，3NaX82580BR，98%10KU
肌苷-5'-三磷酸三鈉鹽5′-ITP，3NaX82581USP級(jí)，95%500u
脫氧核糖核苷-5′-三磷酸dNTPsX82582高純，97%5000u
2′-脫氧腺甙2′-DaX82583超純25000u
脫氧腺苷單磷酸dAMPX82584超純，98%100u
脫氧腺苷單磷酸二鈉dAMP，2NaX82585高純，98%500u
2′-脫氧腺苷-5′-二磷酸三鈉鹽dADP，3NaX82586高純，97%300u
2′-脫氧腺苷-5′-二磷酸二鈉鹽dADP，2NaX82587BR1000u
三磷酸脫氧腺苷鈉鹽dATP，2NaX82588BR，98%LC1000u
脫氧腺苷三磷酸三鈉dATP，3NaX82589BR，98%200u
2′-脫氧胞嘧啶核苷2′-dCX82590BR，98%1000u
2′-脫氧胞嘧啶核苷鹽酸2′-dC•HC1X82591BR，98%HC5000u
5ˊ-磷酸脫氧胞苷DcmpX82592BR，99%500U
2'-脫氧胞苷-5'-磷酸二鈉dCMP，2NaX82593BR，98%2500U
2′-脫氧胞苷-5′-二磷酸三鈉鹽DcdpX82594BR，98%1條
三磷酸脫氧胞苷三鈉鹽dCTP，3NaX82595BR，99%1 O.D.
三磷酸脫氧胞苷鈉鹽dCTP，2NaX82596BR，98%1 O.D.
2′-脫氧胞苷-5′-三磷酸四鈉鹽dCTP，4NaX82597BR，98%1 O.D.
2′-脫氧鳥甙2′-DgX82598BR，98%5克
2′-脫氧鳥苷-5′-單磷酸二鈉鹽dGMPX82599BR，98%25克
2′-脫氧鳥苷-5′-二磷酸三鈉鹽dGDPX82600BR，98%100U
三磷酸脫氧鳥苷鈉鹽dGTP，3NaX82601BR，98%25毫克
2′-脫氧鳥苷-5′-三磷酸四鈉鹽dGTP，4NaX82602BR，98%100毫克
2ˊ-脫氧次黃嘌呤核苷2′-DiX82603BR，98%100毫克
2′-脫氧肌苷-5′-單磷酸二鈉鹽dIMPX82604BR，90%1克
2'-脫氧次黃嘌呤核苷-5'-三磷酸三鈉鹽dITP，3NaX82605BR，90%5克
β-脫氧胸腺核苷2-dTX82606植物細(xì)胞培養(yǎng)級(jí)，99%25毫克
胸苷酸二鈉TMPX82607植物細(xì)胞培養(yǎng)級(jí)，99%100毫克
2′-脫氧胸苷-5′-二磷酸三鈉鹽dTDPX82608BR，90%100毫克
三磷酸脫氧胸苷鈉鹽TTPX82609生物技術(shù)級(jí)，95%500毫克
2′-脫氧胸苷-5′-三磷酸四鈉鹽dTTP,4NaX82610高純，98%1克
2′-脫氧尿甙2′-DuX82611精制級(jí)，99%5克
2-脫氧尿嘧啶核苷-5'-單磷酸二鈉鹽dUMPX82612高純，98%1克
2'-脫氧尿嘧啶核苷-5'-三磷酸三鈉鹽dUTP，3NaX82613高純，98%5克
2'-脫氧尿嘧啶核苷-5'-三磷酸四鈉鹽dUTP，4NaX8261498%500毫克
溴脲苷BDUX82615BR，98%1克
5-溴尿嘧啶核苷5-BrUX82616高純，95%1克
5-溴脫氧胞嘧啶核苷5-BrdCX82617高純，95%5克
碘脫氧胞苷5-IDCX82618生物技術(shù)級(jí)，90%25克
5-碘代-2'-脫氧尿嘧啶核苷5-IDUX82619BR，85%50毫克
2,2-環(huán)尿苷2,2′-O-CyclouridineX82620試劑級(jí)，80%100毫克
2'-溴-2'-脫氧尿苷2′-BrdUX82621高純，99%500毫克
2'-O-甲基尿苷2′-O-Methyl-UridineX82622高純，99%1克
2'-疊氮-2'-脫氧尿苷2′-Azido-2′-deoxyuridineX82623高純，98%1克
2'-脫氧-2'-氟尿苷2-FDUX82624特純，99%5克
2'-脫氧-2-氟胞苷2-FDCX82625特純，98.5%25克
阿糖腺嘌吟Ara-AX82626超純，98%1克
胞嘧啶-β-D-呋喃阿拉伯糖苷Ara-CX82627超純，99%1克
阿糖尿苷Uracil 1-β-D-arabinofuranosideX82628zui大雜交級(jí)1克
1-β-D-阿拉伯呋喃糖苷胸腺嘧啶1-β-D-ArabinofuranosylthymineX82629生物技術(shù)級(jí)，99%250毫克
曲氟胸甙TrifluorothymidineX82630高純，98%1克
鹽酸環(huán)胞啶Cyclo-CX82631試劑級(jí)，99%5克
核酸RNAX82632BR，98%100毫克
轉(zhuǎn)移核糖核酸（酵母）t-RNAX82633ACS級(jí)，99%1克
核酸鈉鹽RNA-NaX82634植物細(xì)胞培養(yǎng)級(jí)，98%25毫克
DNA（魚精）DNAX82635BR，99%250毫克
DNA（鯡魚精）DNAX82636高純，85%1克
DNA（鮭魚精）DNA NaX82637AR，85%100克
DNA（小牛胸腺）DNA NaX82638試劑級(jí)，99%5克
脫氧核糖核酸緩沖液DNA BufferX82639高純，98%25克
對(duì)氯苯氧乙酸IUPACX82640試劑級(jí)，99%25克
對(duì)氯苯氧乙酸鈉4-Chlorophenoxyacetic acid sodium saltX82641高純，99%100克
2,4-滴2,4-DX82642高純，99%25克
2,4-滴鈉2,4-D sodium saltX82643高純，98%100克
氯吡脲CN-11-3183X82644BR，98%100克
洋地黃皂苷DigitoninX82645BR，95%5克
6-甲基苯并吡喃酮6-MethylcoumarinX82646BR，98%25克
4-甲基傘形酮4-MUX82647試劑級(jí)，92%100克
助壯素Mepiquat chlorideX82648高純，99%1克
脫葉靈TDZX82649高純，99%50毫克
生根粉Rooting PowdeX82650AR2.5KU
花寶1號(hào) N-P-K（7-6-19）X82651超純，99%1KU
花寶2號(hào)N-P-KX82652超純，99%5毫克
花寶3號(hào)N-P-KX82653生物技術(shù)級(jí)，95%1毫克
花寶5號(hào)N-P-KX82654人孤腓肽（OFQ/N）ELISA試劑盒，48T/96T 生物技術(shù)級(jí)，98%5毫克
ELISA定性測(cè)定結(jié)果判定中常用的一些縮寫：
（1）S／CO：其中S為sample（樣本）或specimen（標(biāo)本）的簡(jiǎn)寫，表示的是標(biāo)本測(cè)定的吸光度值，CO為cut-off值的簡(jiǎn)寫。除競(jìng)爭(zhēng)抑制法外，其他ELISA定性測(cè)定模式中，當(dāng)S／CO值大于或等于1時(shí)，標(biāo)本的測(cè)定為陽(yáng)性，小于1時(shí)為陰性。
（2）S／N或P／N：其中S同（1），N為negative（陰性對(duì)照）的簡(jiǎn)寫，P為patient（患者）的簡(jiǎn)寫。較早的試劑盒很多都使用S／N或P／N≥2．1為陽(yáng)性判定標(biāo)準(zhǔn)，現(xiàn)仍有一些人孤腓肽（OFQ/N）ELISA試劑盒，48T/96T 使用這種方式。這種方式與S／CO方式無根本性區(qū)別，只不過是前者將陰性對(duì)照（N）的2．1倍視為cut-off值而已。